急性白血病是造血系統惡性增生性疾病，目前臨床上對于大多數類型的急性白血病仍然采用以傳統的細胞毒類化療藥為主的治療方案，治療過程中的毒副作用以及白血病細胞對治療所產生的耐藥仍然是臨床上白血病治療所面臨的嚴峻的挑戰。我公司利用基于蛋白分子結構的藥物設計技術平臺，以急性白血病發病相關特定轉錄因子為靶標設計并開發的一系列小分子活性調節劑，在多種體外細胞學評價以及動物模型體內藥效試驗中均表現出優良的抗白血病活性。目前正在對相關候選化合物進行系統的成藥性評價以及全面的臨床前研究，預計將于2025進入臨床試驗。